1. Напишите химическую формулу ЛС, исходя из рационального названия: N-хлорбензолсульфамид-натрий тригидрат. Назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
2. Поясните определение растворимости в соответствии с условными терминами (Ф.С.), дайте обоснование реакций на подлинность, учитывая свойства функциональных групп, испытаний на чистоту, количественное определение лекарственных средств по нормативной документации (Ф.С., Ф.С.П., О.Ф.С.), приведенной в приложении. При описании реакций на подлинность, испытания на чистоту привести химизм, для количественного определения, примести химизм реакций, вывод коэффициента стехиометричности и фактора эквивалентности. Применение и хранение (учитывая свойства функциональных групп): Сульфален (Ф.С. 42-2491-94).
1) Растворимость в растворе натрия гидроксда и хлористоводородной кислоте разведенной.
2) Реакция на подлинность.
3) Испытание на чистоту: прозрачность раствора, сульфаты.
4) Количественное определение, применение.
3. Приведите общие и специфические реакции подлинности ЛС, содержащих сложноэфирную группу, на примере ацетилцистеина.
4. Соотнесите функциональную группу, реактивы и внешний эффект с типом реакции, используемой для доказательства подлинности ЛС. Напишите химизм реакций:
R-Hal (фторотан, металл.натрий, нагревание, ализариновый красный и циркония нитрат в хлористоводородной кислоте, красный цвет переходит в светло-желтый).
А. Комплексообразование.
Б. Окисление.
В. Гидролиз.
Г. Этерификация.
Д. Декарбоксилирование.
Е. Конденсация с последующим окислением.
Ж. Восстановительная минерализация с последующим доказательством ковалентно связанного фтора.
З. Восстановительная минерализация с последующим доказательством ковалентно связанного хлора.
И. Восстановительная минерализация с последующим доказательством ковалентно связанного брома.
К. Щелочной гидролиз.
5. Поясните определение растворимости в соответствии с условными терминами (Ф.С.), обоснуйте реакции на подлинность, испытание на чистоту, количественное определение ЛС по нормативной документации (ФС). При описании реакции на подлинность, испытаний на чистоту приведите химизм реакций, для количественного определения приведите химизм реакций, вывод коэффициента стехиометричности, фактора эквивалентности. Обоснуйте хранение ЛС и применение:
Аскорбиновая кислота (Ф.С. 42-0218-07).
1) Растворимость в воде.
2) Реакция на подлинность с серебра нитратом.
3) Испытание на чистоту: удельное вращение, щавелевая кислота.
4) Количественное определение, хранение.
6. Рассчитайте интервал объемов 0,1М раствора хлористоводородной кислоты (Кп = 1,0011), который будет обеспечивать качество субстанции пирацетама (М.м. 142,16) по количественному содержанию с учетом требования ГФ 12, ФС 42-0269-07 (содержание пирацетама должно быть не менее 98,0% и не более 102,0%). Навеска 0,1503г. На контрольный опыт израсходовано 0,15мл титранта. Потеря в массе при высушивании составляет 0,5%.