181. Изложите современные представления о строении бензола (изобразите схематически и поясните). Совокупность каких свойств бензола и его производных называют ароматическими? Чем объясняется устойчивость бензола к окислению?
182. Какова общая формула углеводородов гомологического ряда бензола? Напишите возможные структурные формулы гомологов бензола состава: С8Н10; С9Н12; СюН14. Дайте названия этим соединениям по номенклатуре ИЮПАК.
183. Какие углеводороды получаются (по реакции Фриделя-Крафтса) при взаимодействии следующих веществ:
бензола с бромистым этилом;
толуола с бромистым этилом;
триметилбензола с йодистым метилом;
толуола с пропиленом.
бензола с этиленом;
204. С помощью каких реакций и в каких условиях можно осуществить следующее превращение:
Составьте уравнения соответствующих реакций.
205. Напишите уравнения реакций нитрования толуола, бромбензола, нитробензола, бензолсульфокислоты. Объясните ориентирующее влияние заместителей в этих соединениях. Напишите молекулярное и электронное уравнения реакции взаимодействия толуола с перекисью натрия (процесс самовозгорания).
206. Напишите реакцию гидролиза для следующих галогенпроизводных: 1-хлорбутана; 1,1-дихлорбутана; 2,2-дихлор-З-метилпентана; 1,2-дихлор-4- металпентана; 1,1,1-трихлорбутана.
207. Напишите уравнение реакции гидролиза СС14 в присутствии паров воды при тушении пожара. Какие токсичные вещества при этом выделяются?
208. На основании строения функциональной гидроксильной группы определите основные типы химических реакций спиртов. Напишите молекулярное и электронное уравнения реакции самовозгорания вторичного бутилового спирта с перекисью натрия.
209. Напишите структурные формулы первичных, вторичных и теричных спиртов, имеющих молекулярную формулу С?,Н | ЮН. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Какие из этих спиртов наиболее трудно окисляются и почему? Составьте уравнение реакции окисления.
210. Рассчитайте массу КМи04, необходимую для окисления 12 г пропилена до пропиленгликоля.
211. Напишите уравнения реакций внутримолекулярной дегидратации 3 - метил-2-бутанола; межмолекулярной дегидратации метанола; взаимодействия 2- метил-2-бутанола с галогенводородом; взаимодействия 2-пропанола с уксусной кислотой; взаимодействия этанола с хромовым ангидридом.
212. Осуществите превращения:
пропан →пропин →2,2-дихлорпропан →пропанон→
→2-пропанол→диизопропиловый эфир→4вода + углекислый газ.
213. Осуществите превращения:
метан→ацетилен→этилен→1,2-этандиол→динитроэтиленгликоль.
К какому классу органических веществ относятся перечисленные вещества? Составьте уравнения соответствующих реакций.
214. Осуществите превращения:
пропан→пропей→2-пропанол→пропанон→
→муравьиная кислота + уксусная кислота →
→уксусно-этиловый эфир →С02 + Н20.
215. Осуществите превращения: гексан→бензол →изопропил-
бензол (кумол)→гидроперекись изопропилбензола→фенол + ацетон.
Составьте уравнения соответствующих реакций.
216. Напишите структурную формулу вещества состава С5Н120, если известно, что оно реагирует с металлическим натрием, при окислении дает кетон состава С5Н10О, при дегидратации образует 2-метил-2-бутен, при взаимодействии с перекисью натрия самовозгорается.
Сотавьте уравнения соответствующих реакций.
217. Напишите схемы получения пикриновой кислоты из хлорбензола, фенола, тринитробензола; опишите физико-химические свойства пикриновой кислоты. Напишите уравнение взрывного разложения пикриновой кислоты.
218. Осуществить цепь превращений:
ацетилен →бензол→хлористый бензил→бензиловый спирт →уксуснобензиловый эфир
219. Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие соединения:
220. Напишите уравнения реакций присоединения водорода, синильной кислоты и бисульфита натрия к пропионовому альдегиду. Составьте молекулярное и электронное уравнения взаимодействия пропионового альдегида с хромовым ангидридом (процесс самовозгорания).
221. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения:
СН4-СН г= СН→СНз - СНО→СНзСООН→(СН3СОО)2Са→
→СНз - СО - СНз→СНз - СНОН - СН3
Напишите молекулярное и электронное уравнения самовозгорания 2-пропанола с Na202.
222. Составьте уравнение реакции получения ацетона из пропилена. Приведите показатели пожарной опасности ацетона. Напишите молекулярное и электронное уравнения реакций взаимодействия ацетона с хромовым ангидридом (процесс самовозгорания). Напишите уравнение реакции получения ацетона и его взаимодействия с Н2, HCN, РС15.
223. Из какого этиленового углеводорода реакцией оксосинтеза можно получить 2-метилбутаналь и 2,2-диметилпропаналь? Напишите молекулярное и электрпонное уравнения взаимодействия 2-метилбутаналя с хромовым ангидридом (процесс самовозгорания).
224. Метилэтилкетон широко применяется как растворитель. Приведите показатели пожарной опасности метилэтилкетона. Напишите молекулярное и электронное уравнения взаимодеиствия метилэтилкетона с хромовым ангидридом (процесс самовозгорания). Напишите уравнение реакции получения метилэтилкетона.
225. Назовите следующие соединения по номенклатуре ИЮПАК:
226. Назовите следующие соединения по номенклатуре ИЮПАК:
Рассчитайте йодное число триглицерида олеиновой кислоты.
227. Исходя из электронного строения и степени окисления углерода карбоксильной группы, объясните, почему кислоты менее горючи , чем спирты. Приведите примеры спирта и кислоты нормального строения, имеющих по 5 атомов углерода в молекуле.
226. Напишите уравнение реакции получения твердого мыла триглицерида линоленовой кислоты. Вычислите йодное число триглицерида линоленовой кислоты.
227. Каковы методы получения бензойной кислоты. Напишите уравнение реакции взаимодействия кислоты с перекисью натрия (процесс самовозгорания).
228. Составьте уравнения реакций получения уксусной кислоты промышленным способом. Составьте молекулярное и электронное уравнения реакций процесса самовозгорания уксусной кислоты при контакте с хромовым ангидридом.
229. Составьте уравнение реакции образования триглицерида олеиновой кислоты и вычислите йодное число полученного триглицерида.
230. Напишите уравнения реакций получения акриловой и метакриловой кислот. Вычислите йодные числа. Осуществите следующие превращения Назовите исходные вещества и процессы реакции.