1. Приведите схемы реакций получения бутана: а) гидрированием соответствующего алкина; б) по реакции Вюрца. Назовите исходные соединения.
2. Объясните, почему для алканов характерны реакции радикального замещения. Какие радикалы может образовать бутан при гомолитическом разрыве C-H-связи? Приведите строение этих радикалов, сравните их стабильность.
3. Приведите схемы реакций получения диеновых углеводородов из: а) 1,4-дихлорбутана; б) 1,5-дибром-2-метилгексана. Назовите полученные соединения, укажите условия реакций.
4. Сравните активность бензола, нитробензола и этилбензола в реакциях электрофильного замещения. Ответ поясните. Приведите схемы реакций сульфирования данных соединений, назовите полученные продукты.
5. Приведите схемы реакций метилйодида со следующими реагентами: а) цианидом калия; б) водным раствором гидроксида натрия; в) этанолятом натрия. Назовите продукты и механизм этих реакций. Сравните активность метилйодида и метилхлорида в данных реакциях. Ответ поясните.
6. Приведите схемы реакций получения пропанола-2: а) гидратацией соответствующего алкена; б) гидролизом галогенопроизводного; в) восстановлением оксосоединения. Назовите исходные соединения.
7. Напишите формулы и назовите по номенклатуре IUPAC все изомеры непредельных спиртов состава C3H6O. Какие из них являются енолами? Сформулируйте правило Эльтекова. Приведите структурные формулы оксосоединений, в которые изомеризуются эти енолы.
8. С помощью каких реакций можно различить изомерные бензиловый спирт и п-крезол (п-метилфенол)? Приведите схемы соответствующих реакций, укажите видимый результат.
9. Установите строение соединения состава C3H8S, если известно, что при окислении этого соединения кислородом воздуха образуется продукт состава C6H14S2, а при окислении азотной кислотой – 1-пропансульфокислота. Напишите схемы приведенных реакций.
10. Какое из соединений – бензальдегид или формальдегид – будет легче вступать в реакции нуклеофильного присоединения? Ответ поясните. Для более активного соединения напишите схему реакции с избытком этилового спирта. Укажите условия реакции, назовите её продукт.
11. Приведите схемы реакций уксусного альдегида с аммиаком. гидразином, фенилгидразином и гидроксиламином. Назовите продукты реакций и их механизм.
12. Для каких альдегидов характерна реакция диспропорционирования (в чём особенность их строения)? Приведите схему реакции диспропорционирования на примере конкретного альдегида. Назовите продукты реакции.